Etudes interactives du CRI

Etudes interactives archivées

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2015
Étude post-AMM, multicentrique évaluant la concentration du certolizumab pegol dans le lait maternel de femmes recevant un traitement par certolizumab pegol (CRADLE)

Les maladies auto-immunes telles que les spondyloarthrites axiales (dont la spondylarthrite ankylosante), le rhumatisme psoriasique ou la polyarthrite rhumatoïde, peuvent affecter des femmes en âge de procréer. Une maladie active peut avoir un impact délétère sur l'état de santé de la mère ou de l'enfant et il peut être nécessaire de maintenir le traitement pendant l'allaitement. Peu de données sont cependant disponibles sur les effets des anti-TNFa ont chez la mère ou l'enfant pendant l'allaitement. Les rares données cliniques disponibles du certolizumab pegol (CZP) jusqu'à ce jour suggèrent un très faible passage dans le lait maternel. Mais ce faible passage dans le lait maternel doit cependant être confirmé.


2015
Étude post-AMM, prospective, multicentrique évaluant le transfert placentaire du certolizumab pegol chez la femme enceinte (CRIB)

Les maladies auto-immunes telles que les spondyloarthrites axiales, le rhumatisme psoriasique ou la polyarthrite rhumatoïde, peuvent affecter des femmes en âge de procréer. Une maladie active peut avoir un impact délétère sur l’état de santé de la mère ou de l’enfant et il peut être nécessaire de maintenir le traitement pendant la grossesse. Peu de données sont cependant disponibles sur les effets des anti-TNFα ont chez la mère ou l’enfant pendant la grossesse. Les rares données cliniques disponibles jusqu’à ce jour et la structure moléculaire du certolizumab pegol (CZP) suggèrent un passage transplacentaire très faible. Mais ce faible passage placentaire doit cependant être confirmé.


2014
Pub.
Vascularites à IgA de l'adulte : appel à observation

La prise en charge des vascularites à IgA de l'adulte, anciennement purpura rhumatoïde de l'adulte, est mal codifiée à la différence de la maladie pédiatrique. [...]
Afin d'évaluer l'efficacité des différentes stratégies thérapeutiques, nous souhaitons lancer, en collaboration avec le Dr Evangeline Pillebout (Néphrologie, Hôpital Saint-Louis) et le Pr Eric Thervet (Néphrologie, HEGP), une étude rétrospective et multicentrique au cours des vascularites à IgA de l'adulte.


2014
Pub.
Vascularites urticariennes hypocomplémentémiques (ou syndrome de MacDuffie)

Les vascularites urticariennes hypocomplémentémiques (ou syndrome de MacDuffie) ont été rarement décrites dans la littérature. De ce fait, leur prise en charge n'est pas codifiée et leur profil évolutif à moyen et long terme est mal connu.
En collaboration avec nos collègues dermatologues (Pr Selim Aractingi et Nicolas Dupin, Hôpital Cochin), nous souhaitons lancer une étude rétrospective et multicentrique afin d'étudier la présentation clinique, l'efficacité des différentes stratégies thérapeutiques et le profil évolutif des vascularites urticariennes hypocomplémentémiques.


2014
Pub.
Syndrome des anti-synthétases associés à la présence d’anticorps anti-CCP

Le syndrome des antisynthétases est une connectivite rare associant le plus souvent des manifestations musculaires, pulmonaires et articulaires. 
Bien que souvent classé parmi les myosites inflammatoires et les pneumopathies interstitielles, notre expérience a montré qu’un syndrome des antisynthétases peut être révélé par une polyarthrite : celle-ci peut rester isolée sur le plan clinique avant l’apparition éventuelle des d’autres manifestations musculaires et/ou pulmonaires caractéristiques, ce qui rend son diagnostic précoce difficile.


2014
Pub.
Recherche d’une association entre mastocytose et développement d’un rhumatisme inflammatoire

L’objectif principal de ce travail est de rechercher s’il existe un lien entre l’existence d’une mastocytose et le développement d’une arthrite inflammatoire (polyarthrite rhumatoïde (PR), spondylarthropathie, arthrite psoriasique, arthrite juvénile idiopathique)
Les objectifs secondaires seront d’évaluer la tolérance des traitements de l’arthrite inflammatoire chez les patients atteints de mastocytose, et l’influence de chacune des deux pathologies sur leur évolution respective.


2013
Appel à observation des atteintes ophtalmologiques de la PR (hors syndrome sec) chez des patients traités par biothérapies (anti-TNFα, rituximab, abatacept, tocilizumab)

L’objectif de ce projet est d’évaluer l’efficacité des biothérapies (anti-TNFα, rituximab, abatacept, tocilizumab) sur les atteintes ophtalmologiques de la PR (épisclérite, sclérite, kératite ulcérative périphériques PUK) en dehors du syndrome sec et de ses complications. Le but est également d’estimer si au contraire, ces biothérapies peuvent être à l’origine d’une aggravation de l’atteinte ophtalmologique, voire d’une apparition de novo d’une complication ophtalmologique.