Etudes interactives du CRI

Etudes interactives en cours

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2016
Recueil d’observations de maladies auto-immunes, de polyarthrite ou de pseudopolyarthrite rhizomélique survenant sous anti-PD1 et anti-CTLA4

Les immunothérapies anti-tumorales (Immune Checkpoint Inhibitors) ont transformé le pronostic de certains cancers métastatiques tels que le mélanome, le cancer bronchique non à petites cellules … au prix d’effets indésirables immunologiques (colites, hypophysites, vitligo….) 
Bizarrement, jusqu’à très récemment, les cas de polyarthrites rapportés sont exceptionnels : deux cas de pseudopolyarthrites rhizoméliques + maladie de Horton sous ipilimumab et 2 cas de polyarthrites indifférenciées sous anti-PD1. Très récemment dans ARD, 9 cas de polyarthrites indifférenciées ont été publiées.


Association Fièvre Méditerranéenne Familiale et vascularite (Etude FMF-VASC): appel à observations (juin 2016)

L'association d'une vascularite et d'une Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF) est classique mais son épidémiologie est peu connue, notamment en France. Nous aimerions étudier les cas de vascularite survenus chez des patients ayant une FMF en insistant sur le type de vascularite, l'âge de survenue, le type de mutation du gène MEFV et l'évolution des patients (notamment si des biothérapies ont été utilisées). Afin de pouvoir mener ce travail, nous lançons auprès des médecins adultes et des pédiatres français via le centre de référence de la fièvre méditerranéenne familiale du Pr Grateau à l'hôpital Tenon et le centre de référence des maladies autoinflammatoires du Pr Koné-Paut à l'hôpital de Bicêtre), une étude observationnelle rétrospective et multicentrique sur les cas de vascularite survenus chez des patients ayant une FMF. 


2016
Rhupus traités par RITUXIMAB, ABATACEPT ou TOCILIZUMAB (début juin 2016)

Il s'agit d'une étude originale ayant pour objectif de colligeer des cas de Rhupus traités ou ayant été traités par biothérapie. Notre intérêt principal concerne la réponse au Rituximab, biothérapie le plus souvent choisie dans une telle situation. Mais s'il en existe, nous souhaitons également recueillir les observations de Rhupus traitées par Tocilizumab ou Abatacept, cette population pouvant servir de comparaison à la précédente. 


2016
Utilisation du Kineret® pendant la grossesse (Juin 2016)

Nous cherchons à colliger les observations de patientes atteintes de maladies auto-inflammatoires traitées par anakinra et ayant poursuivi le traitement pendant toute la durée ou partie de la grossesse. Il s'agira à la fois d'une étude rétrospective sur les dossiers de grossesses passées sous anakinra quelle que soit l'issue mais aussi prospective concernant les grossesses en cours. Le but étant d'avoir une cohorte plus importante que celle décrite en 2014. Une pré-enquête par l'intermédiaire du CRI a déjà permis de colliger 6 cas en France : 2 à Strasbourg, 1 à Paris, 2 à Lille et une à Marseille.


2016
Survenue d’un lymphome au cours du Lupus Systémique : étude cas-témoins

Une augmentation du risque de lymphome a été rapportée au cours du Lupus Systémique (LS), avec parfois un sur-risque similaire à celui existant au cours du syndrome de Gougerot Sjögren et de la maladie cœliaque [...]
La participation à l’étude consiste à recueillir les données cliniques, biologiques et anatomopathologiques de façon rétrospective des patients lupiques atteints d’un lymphome que vous avez vus dans votre centre, dans les 20 dernières années.


2016
Association myopathie inflammatoire et granulomatose (Mars 2016)

La signification de l’association d’un granulome non caséeux et d’une myopathie inflammatoire est mal connue. Parfois considérée comme une sarcoïdose musculaire, cette association a en fait été rapportée seulement sous la forme de case report et de petites séries (n<15) et ces rares données suggèrent que ces patients sont très hétérogènes en terme clinique, immunologique et pronostique. [...]

Sous l’égide du CRI nous proposons de colliger les cas de myopathies inflammatoires, associées à un granulome sans nécrose caséeuse (musculaire ou mis en évidence au sein d’un autre tissu)


2015
Etude MISSc : caractéristiques des patients sclérodermiques atteints de myosite à inclusion

L’objectif principal de MISSc est de décrire le phénotype clinique, immunologique et histologique des patients avec une myosite à inclusion et une SSc. Nous comparerons les caractéristiques de ces patients à celles de patients sclérodermiques ayant une autre myopathie inflammatoire. Notre objectif secondaire est d’évaluer l’apport diagnostique des nouveaux marqueurs TDP-43 et p-62 pour le diagnostic de myosite à inclusion au cours de la sclérodermie.
L’objet de cet appel à observations est de réaliser une étude cas-témoins multicentrique rétrospective. Nous souhaitons répertorier les cas de patients présentant une sclérodermie systémique et une myosite à inclusion.