Etudes interactives du CRI

Etudes interactives en cours

| Aller à la page : 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |


2015
Biothérapies pour les manifestations auto-immunes/inflammatoires associées aux syndromes myélodysplasiques (SMD) et leucémies myélomonocytaires chroniques (LMMC)

Des manifestations auto-immunes et /ou inflammatoires chroniques (MAI) sont observées dans 15-20% des syndromes myélodysplasiques (SMD) et leucémies myélomonocytaires chroniques (LMMC). Nous avons récemment, dans un travail conjoint entre la SNFMI, le groupe francophone des Myélodysplasies et (GFM) et le CRI entre 1997-2013 montré la variété des manifestations auto-immunes et /ou inflammatoires chroniques associées aux SMD et LMMC, en particulier sur le plan rhumatologique des rhumatismes indifférenciés, des polyarthrites rhumatoïdes, des polyarthrites œdémateuses (RS3PE) et des PPR.


2015
Enquête du groupe EASI sur les pratiques des rhumatologues et internistes français concernant la recherche des autoanticorps antinucléaires, facteurs rhumatoïdes et anticorps anti-protéines citrullinées (CCP/ACPA)

L'Initiative européenne de standardisation en auto-immunité (EASI) a été fondée en 2002 avec l'intention d'harmoniser les pratiques du diagnostic biologique des maladies autoimmunes. 14 pays dont la France sont représentés dans ce groupe.
Un questionnaire a été établi afin d'évaluer les pratiques habituelles de prescription et d'interprétation des résultats en clinique des autoanticorps antinucléaires (ANA), des facteurs rhumatoïdes (FR) et anticorps anti-protéines citrullinées (CCP/ACPA). 
Nous vous proposons de colliger ces données en France.


2015
Observatoire des maladies de Kawasaki de l'adulte

La maladie de Kawasaki (MK) ou syndrome adéno-cutanéo-muqueux est une vascularite touchant les artères de moyen calibre qui survient principalement chez les enfants et exceptionnellement les adultes. Des complications cardiaques ou vasculaires peuvent survenir lors de la phase initiale ou plus tardivement notamment en l'absence de traitement précoce. Vingt huit observations ont déjà été colligées.


2015
Utilisation des immunoglobulines intraveineuses (IgIV) au cours de la sclérodermie systémique (ScS) : Étude rétrospective multicentrique SIVIG

Le but de l’étude SIVIG est de collecter les données d’efficacité et de tolérance des IgIV chez les patients atteints de ScS, quelle que soit l’indication des IgIV. Le seul critère d’exclusion est l’utilisation des IgIV à visée substitutive.


2014
Glomérulopathies de type « hyalinose segmentaire et focale » induites par les inhibiteurs du TNF alpha

Les effets secondaires néphrologiques des inhibiteurs du TNF alpha actuellement décrits sont secondaires à l’induction par ces molécules de vascularites ou de syndromes lupus-like avec atteinte glomérulaire.
A l’inverse, la survenue d’un syndrome néphrotique dû à une glomérulopathie de type « hyalinose segmentaire et focale » (HSF) n’a, jusqu’à présent, jamais été décrite chez les patients recevant ces biothérapies.


2014
Manifestation systémiques de l’infection à parvovirus B19 PARVOSYST

Nous nous proposons de colliger les observations de patients adultes ayant des manifestations cliniques en rapport avec une infection documentée par le parvovirus B19, quel que soit le traitement proposé, et d’étudier chez ces patients, l’efficacité d’un traitement par IgIV.


2014
Association vascularite à ANCA et syndrome de Sjögren primitif

Les vascularites associées aux ANCA et le syndrome de Sjögren primitif sont deux pathologies auto-immunes systémiques. Bien qu’il existe peu d’arguments physiopathologiques pour envisager une étiologie commune, plusieurs cas rapportés dans la littérature ont décrit l’association ces deux pathologies chez le même patient. Nous suivons une patiente qui présente cette association rare.
Nous souhaitons réaliser une étude rétrospective pour mieux décrire les caractéristiques de ces patients.