Etudes interactives du CRI

Observatoire des maladies de Kawasaki de l'adulte

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La maladie de Kawasaki (MK) ou syndrome adéno-cutanéo-muqueux est une vascularite touchant les artères de moyen calibre qui survient principalement chez les enfants et exceptionnellement les adultes. Des complications cardiaques ou vasculaires peuvent survenir lors de la phase initiale ou plus tardivement notamment en l'absence de traitement précoce. Vingt huit observations ont déjà été colligées.

Objectifs de l'étude :

  • Décrire les manifestations cliniques et les complications de la maladie de Kawasaki de l'adulte
  • Décrire l'attitude thérapeutique et son efficacité
  • Décrire le suivi au long cours des patients
  • Comparer les données à celles du registre de la maladie de Kawasaki de l'enfant.

Critères d'inclusion :

  • Maladie de Kawasaki survenant chez des patients âgés de plus de 18 ans au moment de l'apparition des symptômes cutanéo muqueux et de la fièvre.
  • Les patients doivent soit remplir les critères diagnostiques internationaux (fièvre inexpliquée supérieure à 5 jours et 4 critères parmi exanthème, modification des muqueuses orales, conjonctivite, adénopathies cervicales et modification des extrémités) soit être des cas probables (fièvre inexpliquée supérieure à 5 jours associée à une atteinte cardique et trois critères parmi exanthème, modification des muqueuses orales, conjonctivite, adénopathies cervicales et modification des extrémités).

Si vous disposez de telles observations, vous pouvez :

  • Soit remplir la fiche d'observation en téléchargement sur ce site et nous la transmettre par fax, mail ou courrier postal :
    Dr Fraison Jean-Baptiste, service de médecine interne du Pr Bourgarit-Durand, avenue du 14 juillet, hôpital Jean Verdier, 93140 Bondy
  • Soit nous contacter : jeanbaptiste.fraison@jvr.aphp.fr , pascal.seve@chu-lyon.fr ,olivier.fain@sat.aphp.fr et nous réaliserons le recueil de données

Documents en téléchargement