Etudes interactives du CRI

Vascularites urticariennes hypocomplémentémiques (ou syndrome de MacDuffie)

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Chers Amis, Chers Collègues,

Les vascularites urticariennes hypocomplémentémiques (ou syndrome de MacDuffie) ont été rarement décrites dans la littérature. De ce fait, leur prise en charge n'est pas codifiée et leur profil évolutif à moyen et long terme est mal connu.

En collaboration avec nos collègues dermatologues (Pr Selim Aractingi et Nicolas Dupin, Hôpital Cochin), nous souhaitons lancer une étude rétrospective et multicentrique afin d'étudier la présentation clinique, l'efficacité des différentes stratégies thérapeutiques et le profil évolutif des vascularites urticariennes hypocomplémentémiques.

Les critères d'inclusion sont les suivants :

  • Lésions urticariennes
  • Vascularite leucocytoclasique objectivée sur une biopsie cutanée
  • Avec hypocomplémentémie

A noter qu'il n'y a pas de critère d'exclusion, notamment les anticorps anti-C1q n'étant pas indispensables au diagnostic.

Notre souhait est de colliger un maximum d’observation de patients suivis pour une vascularite urticarienne avec hypocomplémentémie, associée ou non à une autre pathologie auto-immune.

Si vous acceptez de participer à cette étude, nous vous remercions :

Nous vous remercions par avance pour votre aide. Tous les collègues qui participent seront proposés comme co-auteurs de la publication.

Bien amicalement
Marie Jachiet, Benjamin Terrier (Service de Médecine Interne et Dermatologie, Hôpital Cochin, Paris)