Etudes interactives du CRI

Etude MISSc : caractéristiques des patients sclérodermiques atteints de myosite à inclusion

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L’objectif principal de MISSc est de décrire le phénotype clinique, immunologique et histologique des patients avec une myosite à inclusion et une SSc. Nous comparerons les caractéristiques de ces patients à celles de patients sclérodermiques ayant une autre myopathie inflammatoire. Notre objectif secondaire est d’évaluer l’apport diagnostique des nouveaux marqueurs TDP-43 et p-62 pour le diagnostic de myosite à inclusion au cours de la sclérodermie.

L’objet de cet appel à observations est de réaliser une étude cas-témoins multicentrique rétrospective. Nous souhaitons répertorier les cas de patients présentant une sclérodermie systémique et une myosite à inclusion.
Si vous suivez de tels patients, vous pouvez remplir la fiche et nous l’adresser par mail ou par fax au 03 20 44 54 59 à l’attention du Dr SOBANSKI ou par mail : vincent.sobanski@chru-lille.fr

Ce travail fera l’objet d’une publication et tous les participants seront proposés comme co-auteurs.

Céline ANQUETIL, interne, cel.anquetil@gmail.com
Dr Vincent SOBANSKI, CCA, vincent.sobanski@chru-lille.fr
Pr David LAUNAY, PU-PH, david.launay@chru-lille.fr
Service de Médecine Interne – Hôpital Claude Huriez – CHRU Lille
Pr Olivier BENVENISTE
Centre de Référence des Maladies Neuro-Musculaires. Equipe du muscle inflammatoire, UMRS 974, UPMC –INSERM - Hôpital Pitié Salpêtrière, AP-HP