Étude de l’association entre la spondyloarthrite et la vascularite à IgA (SAVIA) : une étude cas-témoin

Objectifs de cette étude : rapporter la plus grande série de patients atteints de spondyloarthrite et d’une vascularite à IgA, déterminer si cette association existe et si les patients atteints des deux pathologies ont des caractéristiques particulières de la vascularite à IgA par rapport à des patients atteints seulement d’une vascularite à IgA.
Identifier chez les patients atteints de spondyloarthrite des facteurs de risque de développer une vascularite à IgA.

Évolution cliniques et immunologiques des maladies auto-immunes sous immunothérapies (anti-CD38, anti-SLAMF7, anti-BCMA ou CAR Tcells) indiquées pour un myélome

Nous avons 1 observation d’une patiente atteinte de PR et traitée par anticorps anti-CD38 pour un myélome à chaînes légères. La mise en place de ce traitement a fortement diminué les titres des auto anticorps de la polyarthrite rhumatoïde qui était elle-même en rémission clinique. Par extension, nous nous interrogeons sur l’impact des immunothérapies (anti-CD38, anti-SLAMF7, anti-BCMA ou CAR T cells) dans les maladies auto immunes tels que la polyarthrite rhumatoïde, le syndrome de Sjogren, le lupus systémique, la sclérodermie systémique, les myosites inflammatoires idiopathiques …

Nous souhaitons donc recueillir d’autres observations associant une maladie auto immune et un traitement par immunothérapie (anti-CD38, anti-SLAMF7, anti-BCMA ou CAR T cells) dans le cadre d’un myélome multiple.

Étude rétrospective SPAVASC : Association SpondylArthrite et Vascularites (Behçet, TAKAYASU)

L’association maladie de Behçet ou Takayasu et SpA a été décrite. Cependant, peu d’études de large échelle ont été réalisées sur ces vascularites et les SpA.

Objectif de l’étude : Cette étude visait à déterminer la prévalence et les caractéristiques des SpA axiales radiographiques et non radiographiques et périphériques chez les patients atteints de maladie de Behçet ou Takayasu.

Enquête nationale sur l’utilisation des thérapies ciblées non anti-TNF dans les manifestations démyélisantes chez les patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique : étude DEMNEURONAT

Il s’agit d’une étude rétrospective visant à décrire l’évolution neurologique et rhumatologique chez des patients ayant une maladie démyélinisante type sclérose en plaques et un rhumatisme inflammatoire chronique traités par une thérapie ciblée non-anti-TNF (antiIL17, antiIL23, JAKi, antiIL6R etc).

Étude clinique rétrospective de dermatomyosites induites sous anti-TNF alpha

La dermatomyosite est une myopathie inflammatoire idiopathique dont la physiopathologie est encore incomplètement élucidée. Le rôle pathogène de certains médicaments est bien connu (D-Pénicillamine ou hydroxyurée). Certaines études ont rapporté des DM apparues sous traitement anti-TNF, principalement dans le contexte de polyarthrite rhumatoïde 1,2 .
Si vous avez des cas de DM survenues sous anti-TNF lisez la suite...

Patientes atteintes de lupus érythémateux systémique traitées par bélimumab au cours d’une grossesse ou arrêté dans l’année précédant la grossesse

Le bélimumab a été la première biothérapie à montrer un intérêt dans le traitement du lupus systémique. Le lupus touchant la femme jeune en âge de procréer, la problématique de cette biothérapie dans le cadre d’une grossesse est majeure, mais les données, bien que rassurantes, restent restreintes. Nous avons identifié plusieurs cas grâce au GR2 et au CRAT, mais nous souhaiterions étendre notre étude et inclure d’éventuelles patientes non incluses dans ces registres.
Objectif de cette étude : Etude de la grossesse et de son devenir materno-fœtal dans un contexte de traitement par bélimumab pour un lupus systémique, en vie réelle

Cohorte nationale pour les patients souffrant d’un syndrome H

Le syndrome H est une maladie génétique autosomique récessive liée à la mutation du gène SLC29A3 qui fait partie du groupe R des histiocytoses. Les patients présentent également des signes inflammatoires et d’auto-immunité. A ce titre, cette pathologie fait partie des maladies auto-inflammatoires. Les manifestations sont multi-systémiques ; des atteintes cutanées, hématologiques, neuro-sensitives, articulaires, osseuses, cardiologiques, ophtalmologiques, rénales et endocriniennes peuvent être observées, faisant de cette pathologie une véritable maladie internistique.

Afin de mieux décrire et comprendre cette maladie ainsi que d’en évaluer la réponse aux traitements, nous souhaiterions réaliser une cohorte nationale pour les patients souffrant d’un syndrome H.