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ETUDE PARAP-1 - Syndromes paranéoplasiques et immunothérapie anti-PD (L) 1
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La fréquence des complications immunes liées à l'utilisation des anti-PD(L)1 va augmenter considérablement dans les prochaines années. L'impact des anti-PD(L)1 sur la survenue et l'évolution de manifestations immunologiques paranéoplasiques est inconnu.
La prise en charge est non-codifiée pour les patients ayant un syndrome paranéoplasique et qui relèvent d'un traitement anti-PD(L)1.
Ceci justifie la réalisation d'un recueil large et national des observations.
Le but de cette étude est
- D'évaluer la tolérance des anti-PD(L)1 chez les patients ayant un antécédent de syndrome paranéoplasique.
- D'évaluer le risque de survenue d'un syndrome paranéoplasique chez les patients traités par un anti-PD(L)1.
Les critères d'inclusion sont :
- Patient adulte ≥ 18 ans et traité pour une indication oncologique ou hématologique par une immunothérapie anti-PD(L)1 sur la période juin 2013 – juin 2021 et ayant :
- un antécédent (actif ou inactif) de syndrome paranéoplasique, comme défini ci-dessous (1)
- ou développé un syndrome paranéoplasique, comme défini ci-dessous (1) en lien avec le traitement anti-PD(L)1
- Syndrome paranéoplasique avec symptômes de tout grade de sévérité, à partir du moment où l'événement est considéré comme médicalement significatif par les investigateurs.
» Pour en savoir plus, téléchargez le synopsis complet de l'étude
Si vous avez de tels patients, merci de nous contacter :
- Dr MICHOT (jean-marie.michot@gustaveroussy.fr), Institut Gustave Roussy
- Pr Olivier LAMBOTTE (olivier.lambotte@aphp.fr), Médecine Interne Immunologie Clinique, Hôpital Bicêtre